• <acronym id="acus0"></acronym>
  • <li id="acus0"><xmp id="acus0">
  • <rt id="acus0"></rt>
     关键字查询
     

    当前位置:首页 > 质量保证 > 注册信息

    注册信息

            公司有专业的注册团队负责产品注册和工厂审计工作。能够针对不同国家的注册规范快速高效的编译整理符合要求的注册文件。同时,我们具有经验丰富的cGMP审计人员可以为国内药品生产企业提供现场审计指导,帮助国内制药企业提高自身cGMP管理水平。

    亚洲综合日日摸夜夜添,丁香六月 久久久,古典武侠综合人妻校园都市,欧美辣图久久综合网